Waarom het medicijn voor baby Pia zo duur is en de overheid niets kan doen

Bijna zeshonderdduizend Vlamingen hebben al een sms gestuurd in de hoop dat de ouders van baby Pia de 1,9 miljoen euro kunnen verzamelen om een behandeling met het revolutionaire geneesmiddel Zolgensma te bekostigen. Pia lijdt aan de genetische, ongeneeslijke spierziekte SMA. De eenmalige behandeling met het duurste medicijn ter wereld zou waarschijnlijk haar leven compleet veranderen. Maar waarom is het medicijn zo duur? En werkt het wel? En waarom kan ons land die prijs niet drukken?