Lindsay (35): “Eens echt lucht krijgen: dat moet geweldig zijn”

Elke week wordt in ons land een kind geboren met mucoviscidose. Toch is de ziekte, waarbij dikke en taaie slijmen de ademhaling en spijsvertering blokkeren, nog altijd maar weinig bekend. “Als ik een zoveelste hoestbui krijg, hoor ik mensen vaak fluisteren dat ik toch maar eens naar de dokter moet. Ze moesten eens weten. Ik loop al mijn hele leven ziekenhuis in, ziekenhuis uit”, zegt Lindsay Geboers (35). De Lommelse heeft vandaag nog een longcapaciteit van amper 50 procent. “Ooit zal ik een longtransplantatie nodig hebben om in leven te blijven. Maar is dat volgend jaar of over vijf jaar? Ik weet het niet.”