Farmabedrijf moet medicijn blijven leveren aan 5-jarige Valentina
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Farmareus moet peperduur medicijn gratis aan Valentina (5) blijven leveren (26/06/2019 - Het Laatste Nieuws)
Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet het medicijn Vimizin verder leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst... [naar artikel]
2. Ziek meisje Valentina (5) móét duur medicijn voorlopig gratis krijgen (15/02/2019 - Gazet van Antwerpen)
Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina, een vijfjarig meisje uit Leefdaal. Onlangs geraakte bekend dat het medicijn mogelijk niet meer beschikbaar zou zijn. [naar artikel]
3. Valentina móét duur medicijn voorlopig gratis krijgen (15/02/2019 - De Standaard)
Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]
4. Rechter beslist: Valentina móét duur medicijn gratis krijgen (15/02/2019 - Het Nieuwsblad)
Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]
5. Rechter verplicht Amerikaanse farmareus om Valentina (5) gratis peperduur medicijn te blijven geven (26/06/2019 - Het Belang van Limburg)
Het zieke meisje Valentina uit Vlaams-Brabant moet van het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het peperdure medicijn Vimizim blijven krijgen. Dat heeft de rechtbank woensdag beslist. De firma wilde de leveringen stopzetten, maar de familie van het meisje vocht dat juridisch aan. Met succes dus. [naar artikel]
6. Farmabedrijf moet medicijn Vimizim blijven leveren aan vijfjarig meisje dat aan zeldzame ziekte lijdt (26/06/2019 - VRT NWS)
De rechter in Brussel heeft beslist dat farmabedrijf BioMarin het medicijn Vimizim gratis moet blijven leveren aan een vijfjarig meisje. Het kind lijdt aan de zeldzame ziekte Morquio A. De prijs van het medicijn zou stijgen naar 26.000 euro per maand, maar nu heeft de rechter geoordeeld dat de ouders het gratis moeten blijven krijgen. [naar artikel]
7. De Block steunt juridische strijd van Valentina (27/03/2019 - De Standaard)
De vijfjarige Valentina Grimaldi krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Ze lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]
8. Farmabedrijf BioMarin moet verder Vimizin leveren aan vijfjarige patiënte (26/06/2019 - De Tijd)
13:03 Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet verder het medicijn Vimizin leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]
9. Overheid steunt zieke Valentina (5) plots toch met proces tegen Amerikaans farmabedrijf: “Voelt als vijgen na Pasen” (27/03/2019 - Het Belang van Limburg)
Het zieke meisje Valentina (5) krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Dat bevestigt de advocate van het gezin. Minister Maggie De Block zei nochtans dat er juridisch niets te doen viel, ondanks haar eerdere beloftes daarover. [naar artikel]
10. Geen medicijn meer en niemand kan iets doen: Valentina (5), het slachtoffer van het “misdadige gedrag” van een farmabedrijf (31/01/2019 - Het Nieuwsblad)
Nog geen jaar nadat het farmabedrijf ermee begon, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de firma, die zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]
11. Farmabedrijf trekt plots medicijn van Valentina (5) in: “We hebben haar zien openbloeien, volgende week is dat gedaan” (31/01/2019 - Gazet van Antwerpen)
Nog geen jaar nadat het ermee was begonnen, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit het Vlaams-Brabantse Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de het farmabedrijf, dat zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]
12. Ouders Valentina (5): ‘Verhuizen is misschien nodig, maar ik denk er liever niet aan’ (01/02/2019 - De Standaard)
Vanaf vandaag stopt de behandeling van Valentina, het vijfjarig meisje dat lijdt aan een zeldzame ziekte. Het farmabedrijf BioMarin en de overheid hebben geen overeenkomst voor de terugbetaling van haar medicijn. ‘Het is zo oneerlijk’. [naar artikel]
13. Valentina (5) vecht voor haar toekomst in de rechtbank (17/06/2019 - Het Belang van Limburg)
Wellicht voor de eerste keer ooit voert een Belgisch gezin vanaf deze week een juridische strijd tegen een farmabedrijf om toegang te krijgen tot een geneesmiddel. Valentina uit Leefdaal is vijf, en lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. Sinds april vorig jaar krijgt ze het ontzettend dure medicijn Vimizim gratis van een Amerikaans farmabedrijf, BioMarin. Dat wil de leveringen echter stopzetten. Mama Debbie, die de Amerikanen daarom voor de rechtbank sleepte, is zenuwachtig en bang. “Maar een moeder doet wat moet.” [naar artikel]
14. Valentina, het kleine meisje dat het haalt van het farmabedrijf: “Ze hebben ons het mes op de keel gezet, maar we hebben onze tanden laten zien” (27/06/2019 - Het Nieuwsblad)
Het leek een onbegonnen strijd: een meisje van 5 dat naar de rechtbank trekt om een Amerikaans farmabedrijf te dwingen haar gratis medicatie te geven. Toch heeft de familie van Valentina Grimaldi woensdag een serieuze slag thuisgehaald. Minstens de eerstkomende maanden moet de firma BioMarin het geneesmiddel blijven leveren dat cruciaal is voor het meisje met een zeldzame erfelijke ziekte. “Ze hebben ons het mes op de keel gezet”, zegt mama Debbie. “Maar we hebben onze tanden laten zien.” [naar artikel]
15. PVDA wil dat minister De Block farmabedrijf dagvaardt om levensreddend medicijn te leveren (15/07/2019 - Het Nieuwsblad)
De PVDA eist dat minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in kortgeding naar de rechter stapt om farmabedrijf GSK te verplichten het antibioticum Clamoxyl IV te leveren. Dat meldt de extreemlinkse partij. Het kabinet-De Block countert de kritiek van PVDA en zegt dat een kortgeding de onbeschikbaarheid van het medicijn op zich niet oplost. [naar artikel]
16. De Block spreekt farmabedrijf tegen: “Medicijn voor Pia kan wél gratis” (20/09/2019 - Het Belang van Limburg)
BrusselMinister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven.” [naar artikel]
17. De Block onderzoekt of farmabedrijf op legale manier pillen leverde (02/02/2019 - De Standaard)
Sinds vrijdag is de behandeling van Valentina (5) stopgezet. Het farmabedrijf BioMarin en de overheid hebben geen overeenkomst voor de terugbetaling van haar medicijn. Minister Maggie De Block onderneemt nieuwe stappen. [naar artikel]
18. Doodzieke Indya (2) krijgt dan toch experimenteel medicijn: “We zijn sprakeloos” (24/08/2023 - Het Belang van Limburg)
Indya Lebbe, het 2-jarige meisje dat lijdt aan een zeldzame vorm van leukemie, krijgt dan toch het experimentele medicijn van het farmabedrijf Elucida. Dat melden haar ouders op Instagram. Het bedrijf had eerst meermaals geweigerd het medicijn te leveren. “We hebben de afgelopen 12 uur gehuild!” [naar artikel]
19. Psychiaters woedend op farmabedrijf: medicijn plots drie keer zo duur (04/07/2019 - Het Laatste Nieuws)
Psychiaters in ons land zijn razend op het Britse farmabedrijf Essen­tial Pharma. Dat heeft beslist de prijs van een belangrijk medicijn, dat... [naar artikel]
20. Minister De Block spreekt Novartis tegen: “Medicijn voor Pia kan wél gratis” (20/09/2019 - Gazet van Antwerpen)
Minister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zelf zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven”, zegt ze. [naar artikel]
