Farmabedrijf moet medicijn Vimizim blijven leveren aan vijfjarig meisje dat aan zeldzame ziekte lijdt
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Ziek meisje Valentina (5) móét duur medicijn voorlopig gratis krijgen (15/02/2019 - Gazet van Antwerpen)
Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina, een vijfjarig meisje uit Leefdaal. Onlangs geraakte bekend dat het medicijn mogelijk niet meer beschikbaar zou zijn. [naar artikel]
2. Farmabedrijf moet medicijn blijven leveren aan 5-jarige Valentina (26/06/2019 - De Standaard)
Het Farmabedrijf BioMarin moet verder het medicijn Vimizin leveren aan het meisje dat lijdt aan syndroom van Morquio. Dat heeft de kortgedingrechter beslist. [naar artikel]
3. Ouders Valentina (5): ‘Verhuizen is misschien nodig, maar ik denk er liever niet aan’ (01/02/2019 - De Standaard)
Vanaf vandaag stopt de behandeling van Valentina, het vijfjarig meisje dat lijdt aan een zeldzame ziekte. Het farmabedrijf BioMarin en de overheid hebben geen overeenkomst voor de terugbetaling van haar medicijn. ‘Het is zo oneerlijk’. [naar artikel]
4. Rechter verplicht Amerikaanse farmareus om Valentina (5) gratis peperduur medicijn te blijven geven (26/06/2019 - Het Belang van Limburg)
Het zieke meisje Valentina uit Vlaams-Brabant moet van het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het peperdure medicijn Vimizim blijven krijgen. Dat heeft de rechtbank woensdag beslist. De firma wilde de leveringen stopzetten, maar de familie van het meisje vocht dat juridisch aan. Met succes dus. [naar artikel]
5. Farmabedrijf BioMarin moet verder Vimizin leveren aan vijfjarige patiënte (26/06/2019 - De Tijd)
13:03 Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet verder het medicijn Vimizin leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]
6. Farmareus moet peperduur medicijn gratis aan Valentina (5) blijven leveren (26/06/2019 - Het Laatste Nieuws)
Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet het medicijn Vimizin verder leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst... [naar artikel]
7. Doodzieke Indya (2) krijgt dan toch experimenteel medicijn: “We zijn sprakeloos” (24/08/2023 - Het Nieuwsblad)
Indya Lebbe, het 2-jarige meisje dat lijdt aan een zeldzame vorm van leukemie, krijgt dan toch het experimentele medicijn van het farmabedrijf Elucida. Dat melden haar ouders op Instagram. Het bedrijf had eerst meermaals geweigerd het medicijn te leveren. “We hebben de afgelopen 12 uur gehuild!” [naar artikel]
8. Valentina móét duur medicijn voorlopig gratis krijgen (15/02/2019 - De Standaard)
Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]
9. Rechter beslist: Valentina móét duur medicijn gratis krijgen (15/02/2019 - Het Nieuwsblad)
Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]
10. Valentina (5) vecht voor haar toekomst in de rechtbank (17/06/2019 - Het Belang van Limburg)
Wellicht voor de eerste keer ooit voert een Belgisch gezin vanaf deze week een juridische strijd tegen een farmabedrijf om toegang te krijgen tot een geneesmiddel. Valentina uit Leefdaal is vijf, en lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. Sinds april vorig jaar krijgt ze het ontzettend dure medicijn Vimizim gratis van een Amerikaans farmabedrijf, BioMarin. Dat wil de leveringen echter stopzetten. Mama Debbie, die de Amerikanen daarom voor de rechtbank sleepte, is zenuwachtig en bang. “Maar een moeder doet wat moet.” [naar artikel]
11. Doodziek meisje Indya (2) krijgt dan toch experimenteel medicijn (24/08/2023 - Het Laatste Nieuws)
“We hebben fantastisch nieuws!” Dat schrijft papa Dieter Lebbe (45) op zijn Instagram over zijn dochtertje Indya dat aan een zeldzame vorm van leukemie lijdt. Het meisje mag dan toch behandeld worden met een experimenteel medicijn van farmabedrijf Elucida, dat eerst herhaaldelijk geweigerd. [naar artikel]
12. Valentina, het kleine meisje dat het haalt van het farmabedrijf: “Ze hebben ons het mes op de keel gezet, maar we hebben onze tanden laten zien” (27/06/2019 - Het Nieuwsblad)
Het leek een onbegonnen strijd: een meisje van 5 dat naar de rechtbank trekt om een Amerikaans farmabedrijf te dwingen haar gratis medicatie te geven. Toch heeft de familie van Valentina Grimaldi woensdag een serieuze slag thuisgehaald. Minstens de eerstkomende maanden moet de firma BioMarin het geneesmiddel blijven leveren dat cruciaal is voor het meisje met een zeldzame erfelijke ziekte. “Ze hebben ons het mes op de keel gezet”, zegt mama Debbie. “Maar we hebben onze tanden laten zien.” [naar artikel]
13. Doodziek meisje Indya (2) krijgt dan toch experimenteel medicijn: “We hebben 12 uur gehuild van blijdschap” (24/08/2023 - Het Laatste Nieuws)
“We hebben fantastisch nieuws!” Dat schrijft papa Dieter Lebbe (45) op zijn Instagram over zijn dochtertje Indya dat aan een zeldzame vorm van leukemie lijdt. Het meisje mag dan toch behandeld worden met een experimenteel medicijn van farmabedrijf Elucida, dat dat eerst herhaaldelijk geweigerd had. [naar artikel]
14. Oplossing voor Finn (3) die lijdt aan zeldzame ziekte: bedrijf betaalt medicijn van 9.000 euro per week (14/04/2018 - Het Nieuwsblad)
Vrijdag de 13de was voor Finn (3) een geluksdag. Gisteren kon de Kruibeekse kleuter die aan het syndroom van Hunter lijdt, een zeldzame stofwisselingsziekte, in het UZ Brussel eindelijk starten met een behandeling die zijn ziekte stabiliseert. Zonder behandeling worden de meeste hunterpatiënten geen twintig jaar. [naar artikel]
15. Tien Belgen met zeldzame ziekte vrezen voor hun leven omdat farmabedrijf geneesmiddel 335 keer duurder maakt: “Pure maffia” (19/01/2019 - Het Nieuwsblad)
Tien Belgen die lijden aan de zeldzame en levensbedreigende ziekte CTX moeten het al twee maanden zonder medicatie doen, omdat het Italiaanse farmabedrijf dat het medicijn produceert de prijs in tien jaar 335 maal duurder heeft gemaakt. Dat schrijft Het Laatste Nieuws. Tot woede van de patiënten en hun families, die spreken over “pure maffia”-praktijken. [naar artikel]
16. De Block steunt juridische strijd van Valentina (27/03/2019 - De Standaard)
De vijfjarige Valentina Grimaldi krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Ze lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]
17. Antwerpse onderzoekers vinden als eerste medicijn tegen gevaarlijke leverontsteking (22/11/2021 - Het Laatste Nieuws)
1 op 40 mensen wereldwijd lijdt aan een leverontsteking. Wetenschappers van de UAntwerpen hebben een potentieel medicijn ontwikkeld tegen de ernstige en zeldzame aandoening ‘NASH’. Het medicijn gaat de finale fase in en zou het eerste geneesmiddel zijn voor de ziekte. [naar artikel]
18. Ontroerende beelden: Karen Damen bezoekt Esten, die aan zeldzame ziekte lijdt (30/12/2017 - Het Laatste Nieuws)
De achtjarige Esten lijdt aan de zeldzame stofwisselingsziekte X-ALD. Hij moet vaak zware behandelingen ondergaan maar dat houdt hem niet tegen... [naar artikel]
19. Beke verbiedt woekerprijs geneesmiddel: farmabedrijf wilde patiënten met zeldzame ziekte uitbuiten (05/09/2019 - De Morgen)
Streep door de rekening van het Italiaanse farmabedrijf Leadiant. Dat wil in ons land een doosje pillen op de markt brengen voor de zeldzame ziekte CTX met een prijskaartje van liefst 14.000 euro. Minister van Economie Wouter Beke (CD&V) heeft dat verboden. De Italianen moeten het met vier keer minder doen. [naar artikel]
