Jonge mensen tonen die het niet altijd makkelijk hebben gehad, maar nu toch hun dromen waarmaken. Dat is het doel van "Impact", een internetcampagne van de Koning Boudewijnstichting die zich vooral richt op jongeren in onze steden. "Het Journaal" trok met de campagnefilmpjes naar de laatstejaars van het Atheneum in Antwerpen. [naar artikel]

Een jongen van 18 met een zeldzame spierziekte - de ziekte van Duchenne - krijgt binnenkort niet langer de medicatie die hij nodig heeft. De [naar artikel]

Sommige broers delen hun speelgoed, maar de Demasi-broers uit Philadelphia delen veel meer dan dat. De 4-jarige Michael redde het leven van zijn... [naar artikel]

Naar aanleiding van hun nieuwe single en videoclip ‘Altijd blijven dromen’ en hun nieuwe album ‘K3 Dromen’ willen de meisjes van K3 enkele dromen... [naar artikel]

Boccia-speler Kenneth Verwimp is zondag op 24-jarige leeftijd overleden. Dat brachten het Belgian Paralympic Committee en de Vlaamse G-sportfederatie Parantee-Psylos maandag naar buiten. Verwimp leed aan de ziekte van Duchenne, een degeneratieve spierziekte. Hij liet het leven ten gevolge van een zware longontsteking. [naar artikel]

De vzw ‘Ik steun Lou’ stelt inpakpapier beschikbaar om cadeautjes in te pakken voor het goede doel. Dat is onderzoek naar de ziekte van Duchenne, waaraan Lou zelf lijdt. Lou en zijn vriendjes zaten aan de knutseltafel om de actie mee in gang te zetten en het cadeaupapier te ontwerpen. [naar artikel]

Jules (11) en Otis (9) Voet uit Moen zijn twee broers die belast zijn met de erfelijke spierziekte Duchenne Spierdystrofie (DMD). Het is een ziekte die enkel voorkomt bij jongens, in een verhouding van 1 op 5.000. Twee patiënten binnen hetzelfde gezin is zeer uitzonderlijk. De opa van de twee broers is intussen een crowdfunding opgestart. [naar artikel]

Vorige zomer toonde Sam Carton (18) heel Vlaanderen wat doorzetting is, door vier maanden na haar beenamputatie op een surfplank te staan. Helaas is een gewone prothese niet goed bestand tegen water - laat staan tegen zout water. En dus koos Sam nu voor een geavanceerder model, waarmee ze nog veel meer dromen kan waarmaken. "Alleen moet ik daarvoor 24.000 euro bijleggen uit eigen zak." [naar artikel]

Een jongen van 18 met een zeldzame spierziekte - de ziekte van Duchenne - krijgt binnenkort niet langer de medicatie die hij nodig heeft. Tibo Van De Perre was al zeven jaar een van de proefpersonen voor een medicijn tegen zijn ziekte, maar het farmaceutisch bedrijf stopt nu met de testen. De ouders van de jongen vrezen nu het ergste. [naar artikel]

Morgen kunnen de Rode Duivels de kwalificatie voor het WK in Rusland op zak steken. "We willen gewoon deze match winnen", zegt Jan Vertonghen over de interland tegen Griekenland. [naar artikel]

Helemaal opnieuw beginnen in het buitenland, het is een droom die wel meer mensen koesteren, maar weinigen ook echt waarmaken. Tv-presentator Staf Coppens verhuist met zijn gezin naar Zweden om daar een camping te beginnen en dat lijkt wel wat los te maken. "Het prikkelt onze fantasie, want we zouden het stiekem ook wel willen doen", zegt socioloog Ignace Glorieux (VUB) daarover in "De wereld van Sofie" op Radio 1. [naar artikel]

Twintig jaar geleden werd er fel meegezongen met het "Ba duba dop"-refrein van "MMMbop" van de Hanson-broers, al gaven velen er een eigen "Doe bi doe"-interpretatie aan. [naar artikel]

Het gerecht heeft twee Palestijnse broers opgepakt in een onderzoek naar terreur en een "home invasion". Ze staan bekend als geradicaliseerd en zouden zijn binnengevallen in een huis van een koppel dat "te Westers zou leven". Bij een huiszoeking bij een van de broers in Roeselare zou later ook een halfafgewerkt springtuig zijn teruggevonden. Hij is alvast aangehouden voor deelname aan activiteiten van een terreurgroep en inbraak op de wapenwetgeving. [naar artikel]

"Het is absoluut onmogelijk om onze laatste twee kerncentrales in 2025 te sluiten als we onze ambities inzake energietransitie, toegankelijke energie voor burgers en ondernemingen, en leveringszekerheid zonder invoer van energie willen waarmaken." Dat stelde Waals minister van Energie Willy Borsus vandaag in het Waals Parlement. [naar artikel]

De ene zegt dat hij "niets zag", de andere spreekt van "een tijdelijk delirum": op het proces over de aanslagen op 13 november 2015 gingen de debatten donderdag over de "tekens van radicalisering" bij de broers Abdeslam, die erop hadden kunnen wijzen dat ze tot daden zouden overgaan. [naar artikel]

Een jaar na de aankondiging van de Canadese zangeres Célion Dion dat ze door een neurologische ziekte voorlopig niet meer kan optreden, droomt ze er nog altijd van weer op het podium te staan. Dat heeft haar zus Claudette gezegd in een interview. "Zowel in onze dromen als in de hare is het de bedoeling om terug te keren. In welke staat? Ik weet het niet. Stembanden zijn spieren, het hart is ook een spier. Dat is waar ik van wakker lig." [naar artikel]

De hele week laten we hier jonge Chinezen aan het woord die een bijzondere missie of project hebben. Hoe slagen ze erin hun dromen waar te maken in een land dat almaar welvarender en machtiger is, maar waar steeds minder plaats is voor persoonlijke meningen en overtuigingen? Hoeveel ruimte hebben burgers voor hun persoonlijke aspiraties en hoe zien ze de rol van hun land in de wereld? Iedereen Chinees. [naar artikel]

Uit Nederlands onderzoek blijkt dat tot zes op de tien mensen zich niet laten testen wanneer blijkt dat ze mogelijk belast zijn met een erfelijke ziekte. Volgens experts ligt dat cijfer in Vlaanderen even hoog. "Zeker bij een ziekte die je niet kan tegenhouden en niet kan behandelen, willen mensen het liever niet weten", zegt professor klinische genetica Eric Legius (KU Leuven). [naar artikel]

"As heard on Radio Soulwax Pt.2", het mixalbum van Stephen en David Dewaele dat een uitloper was van het Studio Brussel-programma "Hank the dj", is 20 jaar oud. Sam De Bruyn viert die verjaardag met de broers in hun Studio Deewee in Gent en stelt hen dezelfde vragen die hij 10 jaar geleden ook al stelde en dat levert verrassende antwoorden op. "Het was de juiste plaat op het juiste moment." [naar artikel]

Wordt “Ziekte X” de volgende pandemie die de wereld rondgaat? De Wereldgezondheidsorganisatie acht die kans waarschijnlijk. De mysterieuze ziekte... [naar artikel]

Een Europees debuut tegen Marseille, een veel mooiere affiche had KV Oostende zich niet kunnen dromen. Trainer Yves Vanderhaeghe kijkt ernaar uit. "De spelers willen er echt iets van maken." [naar artikel]

De Amerikaanse actrice Christina Applegate lijdt aan multiple sclerose, een chronische ziekte die het centraal zenuwstelsel aantast. In een interview met The New York Times vertelt Applegate, beter bekend als Kelly Bundy in de sitcom "Married... with children", openhartig over hoe ze met haar ziekte omgaat. "Ik zal het nooit accepteren." [naar artikel]

De World Duchenne Awareness Day vindt vandaag/vrijdag plaats. Het doel van die dag is de publieke opinie te sensibiliseren voor de zeldzame spierziekte van Duchenne. Dat meldt de vzw Duchenne Parent Project België. Duchenne spierdystrofie is een progressieve, genetische spieraandoening die wordt veroorzaakt omdat het eiwit dystrofine niet kan worden aangemaakt door een fout op […] Het bericht World Duchenne Awareness Day wil publiek sensibiliseren voor zeldzame spierziekte verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

In Engeland is acteur Albert Finney overleden. Finney was een typisch Britse karakter-acteur, die vooral schitterde in rollen met psychologische diepgang. Hij was te zien in tientallen films, vanaf 1960. Zijn laatste optreden was in 2012 in een James Bond, "Skyfall". Ook in "The Bourne Ultimatum", "Ocean's Twelve", "Miller's Crossing" van de broers Coen en Erin Brokovich speelde hij mee. Zijn mooiste rollen waren die van verbitterde leraar in "The Browning Version" in 1994, en als hopeloze alcoholicus in "Under The Vulcano" van John Huston naar de roman van Malcolm Lowry.  Albert Finney was 82 en overleed na een korte ziekte.  Vijf jaar geleden genas hij van kanker.  [naar artikel]