Belgische apothekers mogen binnenkort zelf medicatie maken voor een tiental weesziekten. Dat zijn zeldzame ziekten waarvoor momenteel enkel dure medicijnen op de markt zijn. Met eenvoudige bereidingen zouden die tien keer goedkoper kunnen. Dat schrijven De Morgen en Het Laatste Nieuws dinsdag. [naar artikel]

[naar artikel]

Apothekers zullen in ons land binnenkort zelf medicatie kunnen maken voor een tiental zeldzame ziektes waarvoor momenteel enkel dure medicijnen op de markt zijn. Met eenvoudige bereidingen zouden die tien keer goedkoper kunnen, een besparing voor patiënt én ziekteverzekering. Dat schrijft Het Laatste Nieuws. [naar artikel]

Apothekers zullen binnenkort zelf medicatie kunnen maken voor een tiental weesziekten. Dat zijn zeldzame ziekten waarvoor momenteel enkel dure medicijnen op de markt zijn. Die bereidingen zouden tien keer goedkoper kunnen - een besparing voor patiënt én ziekteverzekering. Maar specialisten zien er weinig heil in. [naar artikel]

Een op de vijf, vooral jonge, Belgen lijdt aan een reumatische aandoening, waaronder ook aan zeldzame varianten die soms dodelijker zijn dan bepaalde kankers. Aan de vooravond van de Dag van de Zeldzame Ziekten, 28 februari, roept de Koninklijke Belgische Vereniging voor Reumatologie de overheid op om werk te maken van de beloofde referentiecentra voor zeldzame reumatische ziekten, die in Vlaanderen nauwelijks van de grond komen. Nog te vaak hebben Belgische patiënten geen toegang tot de juiste behandelingen,  en zo laat de overheid aanzienlijke gezondheids- en maatschappelijke winsten liggen, aldus de KBVR.  [naar artikel]

De vaak dure geneesmiddelen voor zeldzame ziekten werken dikwijls in de praktijk niet goed. Dit schrijft Trouw op basis van onderzoek van Yvonne... [naar artikel]

Apothekers mogen sinds kort zélf een aantal medicijnen maken voor zeldzame ziektes en aandoeningen. Deze maand is er een vergunning gegeven voor een eerste medicijn, in de loop van volgend jaar volgen er nog. Dat schrijft De Morgen. "Dit is geen wereldnieuws," zegt de Algemene Pharmaceutische Bond (APB), "maar voor een kleine groep mensen maakt het een groot verschil." [naar artikel]

14:21 Vorig jaar werden 138 nieuwe geneesmiddelen toegelaten in Europa en de Verenigde Staten. De medicijnen richten zich vooral op zeldzame ziekten en kanker. [naar artikel]

Ter gelegenheid van de Zeldzame Ziekten Dag op de laatste dag van februari heeft Sparkx 3.000 euro gedoneerd aan het Fonds Zeldzame Ziekten (FZZ). En daar zit een persoonlijke reden achter. [naar artikel]

Apothekers trekken aan de alarmbel: ze kampen met een groot tekort aan bepaalde types medicijnen. Op dit moment zijn er zijn zeker 580 geneesmiddelen niet beschikbaar. Dat verneemt VTM NIEUWS. [naar artikel]

Vlaams minister van Volksgezondheid Jo Vandeurzen (CD&V) lanceert het Vlaams Netwerk Zeldzame Ziekten. Dat netwerk moet helpen bij de betere opvang en behandeling van patiënten met zeldzame ziekten. [naar artikel]

Zeldzame ziekten zijn aandoeningen waardoor een relatief klein aantal mensen wordt getroffen. In België gaat het naar schatting over 660.000 tot 880.000 mensen. [naar artikel]

Leuvense wetenschappers hebben de genetische oorzaak ontdekt van een zeldzame variant van de auto-immuunziekte lupus. Dat biedt perspectieven met het oog op de ontwikkeling van medicijnen. En niet alleen voor lupus. "Heel wat grote doorbraken in medicatie komen voort uit de studie van zeldzame ziekten", zegt professor Adrian Liston, die het onderzoek leidde. [naar artikel]

Zeldzame ziekten leiden vaak tot een processie van Echternach: het duurt eindeloos lang voor de juiste diagnose valt, en dan is het nog maar de vraag of er een behandeling bestaat. Een Europees initiatief moet daar verandering in brengen. [naar artikel]

Heel wat apothekers uit de stad worstelen nog steeds met een tekort aan medicijnen tegen schurft. De afgelopen tijd merkten zij een stijging op in de vraag naar de zalf Zalvor, waar ze op dit moment maar amper aan kunnen voldoen. Het Instituut voor Tropische Geneeskunde (ITG) probeert te helpen via een voorraad pillen, maar geeft aan niet te mogen fungeren als een apotheek. [naar artikel]

BVAS, de Belgische Vereniging van Artsensyndicaten, is niet opgezet met het feit dat apothekers sinds begin deze maand het geneesmiddelengebruik mogen optimaliseren van patiënten die dagelijks vijf of meer medicijnen nemen. De vereniging hekelt “door minister Vandenbroucke buitenspel te zijn gezet” en vraagt om de beslissing terug te draaien. [naar artikel]

Minister Vandeurzen (CD&V) maakte bekend dat er een Vlaams Netwerk voor Zeldzame Ziekten wordt opgericht. De patiëntenverenigingen reageren blij. “We hopen ook op een betere concentratie van expertise en kennis”, zegt Eva Schoeters. [naar artikel]

Vlaanderen wil tegen begin volgend jaar één Vlaams netwerk voor zeldzame ziekten, om mensen zo optimaal mogelijk te kunnen begeleiden en behandelen. [naar artikel]

Vlaanderen wil tegen begin volgend jaar één Vlaams netwerk voor zeldzame ziekten, om mensen zo optimaal mogelijk te kunnen begeleiden en behandelen. Dat meldt Vlaams minister van Welzijn, Volksgezondheid en Gezin Jo Vandeurzen (CD&V) zaterdag. [naar artikel]

De vrijwilligers van RaDiOrg, de nationale koepel voor zeldzame ziekten, voeren vandaag in drie verschillende stations campagne naar aanleiding van zeldzameziektendag. Dat kondigt de organisatie aan. Met onder meer getuigenissen en schmink wil RaDiOrg de aandacht vestigen op zeldzame ziekten en de moeilijkheden die daarbij komen kijken. [naar artikel]

06:49 Nadat de farmaproducent Sanofi had bekendgemaakt dat het geen Antabuse meer zou produceren, maken artsen en apothekers zelf een alternatief. Het medicijn helpt alcoholverslaafden om hen van de drank a... [naar artikel]